فحوصات الموجات فوق الصوتية (حالات الحمل الطبيعي والعالي الخطورة)

فحص اختلال الصيغة الصبغية في الثلث الأول للحمل (فحص الشفافية القفوية واختبارات الدم)

فحص تفصيلي لأعضاء الجنين في الثلث الثاني للحمل (فحص مورفولوجي)

فحص نمو الجنين في الثلث الثالث للحمل وفحص دوبلر

متابعة حالات الحمل عالي الخطورة

الاجراءات التشخيصية والاختبارات (أخذ عينة من الزغابات المشيمية، بزل السلى، اختبار ما قبل الولادة الغير اجراحي (NIPT).

الاستشارة ما قبل الحمل

اختبارات الجينات الوراثية

فحوصات الموجات فوق الصوتية (حالات الحمل الطبيعي والعالي الخطورة)

• فحص اختلال الصيغة الصبغية في الثلث الأول للحمل (فحص الشفافية القفوية واختبارات الدم)
  يتضمن فحص اختلال الصيغة الصبغية في الثلث الأول، والذي يتم إجراؤه بين الأسبوعين 11 و14 من الحمل، فحص الشفافية القفوية واختبارات الدم. يهدف هذا الفحص الذي يتم إجراؤه قبل الولادة إلى تقييم صحة الجنين من خلال نتائج الفحص المتعلقة بحالات الكروموسومات مثل متلازمة داون، ومتلازمة إدوارد، ومتلازمة باتو.
  بالإضافة إلى ذلك، فهو يساعد على تحديد عمر الحمل بدقة، تحديد الحالات الأكثر عرضة للإصابة بتسمم الحمل، الكشف المبكر عن التشوهات الجنينية الرئيسية، وتشخيص حالات الحمل الأخرى.
• فحص تفصيلي لأعضاء الجنين في الثلث الثاني للحمل (فحص مورفولوجي)
  عادةً ما يتم إجراء فحص تفصيلي لأعضاء الجنين في الثلث الثاني، والمعروف باسم المسح المورفولوجي، بين الأسبوعين 18 و22 من الحمل لفحص أعضاء الطفل ونموه الهيكلي بشكل شامل. يتم فحص أعضاء الجنين مثل الدماغ، الوجه، العمود الفقري، القلب، المعدة، الأمعاء، الكلى والأطراف، على الرغم من أنه من المهم ملاحظة أنه لا يمكن اكتشاف جميع الحالات عن طريق الموجات فوق الصوتية.
  بالإضافة إلى ذلك، نقوم بتقييم عوامل مثل كمية السائل الأمنيوسي، حالة الحبل السري، ووضع المشيمة. إذا كان وضع الطفل يسمح بذلك، فيمكننا أيضًا محاولة التقاط صور ثلاثية الأبعاد ورباعية الأبعاد، لصنع لحظات عزيزة لا تنسى للآباء والأمهات.
• فحص نمو الجنين في الثلث الثالث للحمل وفحص دوبلر
  يتم إجراء فحص نمو الجنين وفحص دوبلر في الثلث الثالث بين الأسبوعين 28 و33 من الحمل، ويركز على العديد من التقييمات الرئيسية التي تشمل: مراقبة نمو الجنين، تقييم وضع المشيمة، وتقييم تدفق الدم إلى كل من المشيمة والجنين.
  بالإضافة إلى ذلك، من خلال هذا الفحص يتم قياس كمية السائل الأمنيوسي الموجود وملاحظة حركة الجنين. يساعد هذا الفحص الشامل على التأكد من صحة الأم والجنين مع تقدم الحمل.
• متابعة حالات الحمل عالي الخطورة
  يقدم فريقنا المختص بحالات الحمل عالي الخطورة رعاية شاملة لمتابعة حالات الحمل المعقدة لضمان سلامة وصحة كل من الأم والطفل.
  تشمل خدماتنا تشخيص وعلاج مضاعفات الحمل التي قد تصيب الأم والجنين بما في ذلك حالات الحمل المتعددة، سكري الحمل، تسمم الحمل، قصور عنق الرحم، الولادة المبكرة، اضطرابات تخثر الدم، التشوهات الخلقية، وفقدان الحمل المتكرر.
• الاجراءات التشخيصية والاختبارات
  أخذ عينة من الزغابات المشيمية: يوصى به للنساء المعرضات لخطر أكبر للإصابة بتشوهات الكروموسومات أثناء الحمل أو أولئك الذين لديهم تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية. يتم إجراؤه عادةً بين الأسبوعين 11 و14 من الحمل، ويتضمن هذا الإجراء أخذ عينة من أنسجة المشيمة للتحليل الجيني. يتم بعد ذلك إرسال عينة الأنسجة إلى مختبر متخصص لفحص كروموسومات الجنين وتقديم المعلومات التشخيصية.
  بزل السلى: يوصى به للنساء الأكثر عرضة للإصابة بتشوهات الكروموسومات أثناء الحمل أو أولئك الذين لديهم تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية. يتم إجراؤه عادةً بدءًا من الأسبوع 15 من الحمل فصاعدًا، ويتضمن هذا الإجراء أخذ عينة من السائل الأمنيوسي. يتم بعد ذلك إرسال عينة السائل الأمنيوسي إلى مختبر الجينات لفحص كروموسومات الجنين وتقديم المعلومات التشخيصية عن احتمالية وجود تشوهات جينية.
  اختبار ما قبل الولادة الغير جراحي: يتضمن فحص الدم للنساء الحوامل للكشف عن تشوهات الكروموسومات مثل متلازمة داون وغيرها من اختلال الصيغة الصبغية. يجمع هذا الاختبار الحمض النووي للطفل من دم الأم ويمكنه أيضًا تحديد جنس الطفل في وقت مبكر يصل إلى 10 أسابيع من الحمل. يعتبر هذا الاختبار طريقة آمنة وفعالة للكشف المبكر، حيث يوفر معلومات قيمة عن الجنين دون الحاجة إلى إجراءات جراحية مثل بزل السلى أو أخذ عينات من الزغابات المشيمية.
• الاستشارة ما قبل الحمل: يوصى به للنساء اللواتي لديهن تاريخ من مضاعفات الحمل أو الظروف الصحية الحالية التي قد تؤثر على الحمل في المستقبل. حيث يساعد الحصول على استشارة من اخصائية طب الأم والجنين على وضع خطة استباقية تهدف إلى تحسين نتائج الحمل من خلال اتباع تدابير وارشادات فعالة.
• اختبارات الجينات الوراثية: يتم تقديمه للنساء اللواتي لديهن تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية. خلال هذه الاختبارات، نقوم بجمع عينة دم وعزل الحمض النووي الخاص بك لفحص التغيرات المحتملة في الكروموسومات والجينات التي قد تؤدي إلى حالات واضطرابات صحية مختلفة. في مركز طب الأم والجنين نقدم إرشادات متخصصة وفقاً لكل حالة لمساعدة النساء على فهم المخاطر الجينية بشكل أفضل واتخاذ قرارات واعية بشأن صحتهم.p>قائمة الاختبارات الجينية:- تحليل الكروموسومات بتسلسل الجيل القادم.

  – اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي.

  – اختبار اللوحة الجينية للأمراض المختلفة.

  – فحص للطفرات العائلية الموروثة.

  – لوحة السرطان الوراثي (المبيض والثدي).

  – تسلسل الإكسوم الكامل.

  – المصفوفة الدقيقة.